今年春晚的《吉量》舞台上，一个身穿瑶族蓝衣、笑眼亮晶晶的小姑娘吸引了许多人的注意。她跟着周深蹦蹦跳跳，充满活力，周深还亲昵地叫她“小机器人”。这个在镜头前发光的女孩名叫杨佳羽，只有6岁，却从出生两个月起就被确诊为重型地中海贫血。最近她的病情曝光后，全网都感到揪心。
佳羽来自贵州麻江瑶寨，家里条件普通。爸爸靠种蓝莓和养鸡补贴家用，妈妈则在街边摆地摊，每月收入仅三千多元。然而，佳羽每个月的治疗费就需要五六千元，每20天必须输一次血才能维持生命。为了给孩子治病，家里早已花光所有积蓄，还欠下十几万外债。
最让人心疼的是，在春晚演出前一天，佳羽还在北京世纪坛医院输血。手臂上贴着止血贴，第二天就精神满满地站在了全国舞台上。排练的40多天里，她从未喊过累，也未将病痛挂在脸上。老师和小伙伴们只觉得她爱笑、勇敢，没人知道她一直在与死神赛跑。
妈妈龙小英这些年一直默默承受着压力，从未主动向剧组或节目组透露女儿的病情。她不想让女儿被特殊对待，只想让她像普通孩子一样，站在喜欢的舞台上，感受光和快乐。有人劝她放弃，但她每次都坚定地摇头，说只要有一线希望，绝不会丢下女儿。
医生表示，重型地中海贫血若想根治，必须在10岁前进行造血干细胞移植。目前哥哥的配型成功了，手术定在两三个月后，费用大约30万元。经过医院和公益机构的帮助，已经筹集到20万元，但仍需10万元的缺口。这10万元对这个普通家庭来说，依旧是一笔巨大的负担。
消息曝光后，网友们纷纷留言：“舞台上笑得那么甜，没想到背后这么苦”“这么可爱的孩子，一定要平平安安”“凑点心意，帮小飞侠渡过难关”。许多人主动转发求助，希望能帮助这个坚强的小女孩凑齐手术费，让她早日摆脱频繁输血的日子，像其他小朋友一样健康成长。
佳羽特别懂事，知道自己要打针、输血，但很少哭闹。参加“村T”走秀和上春晚时，她格外珍惜每一次机会，总是把最灿烂的笑容留给大家。她的小名叫“小飞侠”，家人希望她能像小侠女一样，勇敢战胜病痛，长出属于自己的翅膀。
现在，当地政府开通了救助绿色通道，医院也在全力保障治疗，爱心接力仍在继续。大家都盼望着，这10万元的缺口能尽快补上，让小佳羽顺利完成手术，以后不再需要每隔20天就去医院，能够好好享受童年，继续在喜欢的舞台上发光。
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